依据2005年国家医疗器械质量监督抽验方案，国家食品药品监督管理局安排对一次性运用无菌导尿管、一次性运用输注泵、一次性运用无菌阴道扩张器、医用脱脂棉、医用脱脂纱布等产品进行了质量监督抽验，2006年8月22日，国家食品药品监督管理局通报了抽验成果。

　　此次抽验北京、天津、河北等26个省（区、市）10家一次性运用无菌导尿管出产企业和60家运营运用单位的70批产品，触及21家标明出产企业，其间，49批产品被查验项目合格，21批产品被查验项目不合格；抽验浙江、江西、江苏等17个省（市）13家一次性运用输注泵出产企业和24家运营运用单位的37批产品，触及22家标明出产企业，其间，31批产品被查验项目合格，6批产品被查验项目不合格；抽验全国31个省（区、市）22家一次性运用无菌阴道扩张器出产企业和83家运营运用单位的105批产品，触及33家标明出产企业，其间，68批产品被查验项目合格，37批产品被查验项目不合格；抽验全国31个省（区、市）88家医用脱脂棉出产企业和88家运营运用单位的176批产品，触及107家标明出产企业，其间，163批产品被查验项目合格，13批产品被查验项目不合格；抽验北京、天津、河北等29个省（区、市）113家医用脱脂纱布（纱布块）出产企业和62家运营运用单位的182批产品，触及132家标明出产企业，其间，经查验，157批产品被查验项目合格，25批产品被查验项目不合格；抽验安徽省1家运用单位的1批一次性运用无菌注射器产品，经查验，该批产品被查验项目合格；抽验广东省1家出产企业的1台体外冲击波碎石机产品，经查验，该台产品被查验项目不合格。

　　对此次监督抽验不合格的产品及企业，国家食品药品监督管理局要求有关省（区、市）食品药品监督管理部门按照《医疗器械监督管理条例》的规则予以查办，责令出产企业对已上市的不合格产品要采纳必要的纠正办法。

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